耳朵是我們接受聲音信息的來源，耳朵無論大小胖瘦，其形狀一般都是差不多的，但是如果你細心觀察的話，你會發(fā)現(xiàn)生活中有很多人耳朵有不同程度的畸形，而且大部分都是一出生就有的，比較常見的就是耳朵上一個肉點、或者招風耳，雖然不影響聽力，但是卻并不美觀，那么到底是什么原因?qū)е露涑霈F(xiàn)畸形呢？

1、治療方法

（1）耳朵畸形的種類有很多，像是比較常見的常為先天性耳朵缺失、招風耳或是耳垂粘連等。一般招風耳對于聽力是沒有什么影響的，因此患者如果不會對外貌造成很大的影響，所以一般是不用進行治療的。除此之外，無論是哪種類型的耳朵畸形，在出現(xiàn)時就要及時的前往醫(yī)院進行檢查，確定治療方法。如果像是先天性耳朵缺失或是耳垂黏連等，就要及早通過手術進行治療和糾正。

（2）對于先天性耳朵缺失的這種情況，利用手術進行治療的話，通常是在骨質(zhì)里面打洞，不過需要及時避開面神經(jīng)，這樣才可以保證手術的順利進行，不會對耳朵內(nèi)部造成大的影響。如果耳垂存在黏連現(xiàn)的話象，也是需要通過手術來矯正的。如單純?nèi)焓娇p線法和軟骨切開卷曲成管法都比較常用，患者可以在醫(yī)生的建議下確定是否進行手術。

2、畸形分類

1、先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼，是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘺管可有分支，管腔內(nèi)有脫落上皮，擠壓時有白色臭味分泌物?；摃r可形成膿腫，需切開排膿。反復化膿易形成膿痞或疤痕，待痊愈后需行瘺管及分支切除術。如不發(fā)作一般不需治療。

2、先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時發(fā)生，前者系第一、二鰓弓，后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形。

一般這類畸可分為三類：①小耳廓形態(tài)尚可辨認，耳道閉鎖部分未波及中耳；②耳廓呈條索樣突起，耳道閉鎖伴中耳畸形，聽力呈傳音性聾，此型最為常見；耳廓殘缺僅存不規(guī)則突起，耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內(nèi)耳，聽力呈混合聾。此型在臨床上少見。

3、畸形原因

一、胚胎學

耳廓起源于胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓發(fā)育成形。6個小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鰓裂向內(nèi)凹陷形成外耳道。在耳廓的發(fā)育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現(xiàn)耳廓的多種發(fā)育畸形。

二、遺傳學

先天性小耳畸形可以單獨發(fā)生，也可以是綜合征的部分表現(xiàn)，常見綜合有：Treacher Collins綜合征，Goldenhar 綜合征，Nagar綜合征，Miller綜合征。

先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑒別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。

三、流行病學

先天性小耳畸形的發(fā)病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關系。最近的報道在我國的發(fā)病率是5.18/10000。男性多于女性（2：1），以右側(cè)畸形較多見，雙側(cè)畸形在10%左右。

小耳畸形的發(fā)病原因目前還部清楚，一般認為是環(huán)境和遺傳因素共同作用的結果，環(huán)境因素中在母親妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反應過重、家庭裝修的有毒物質(zhì)等都是可能導致小耳畸形發(fā)病的因素，有小耳畸形家族史的患者遺傳發(fā)病率大致2.9% -33.8%。