眾所周知，維奈托克Venclyxto本質是針對這種病癥的特殊靶向治療藥物。通過藥物臨床試驗，分析了慢性淋巴細胞白血病病患的療效。國際多中心臨床研究、開放標志三期研究，代號為CLL14，隨機分組432名患者。研究小組采用聯合奧比妥珠單抗治療，12周期固定治療；對照組采用苯丁酸氮芥聯合奧比妥珠單抗治療12個月，延續(xù)時間也變得越來越長。慢性淋巴細胞白血病(CLL)在慢性淋巴細胞白血病和其它B細胞惡性腫瘤中，BCL-2是成人中最常見的白血病。BCL-2經常表達。在過去的確診的病例中，大約10%是17p染色體缺失型，多為復發(fā)型，高達20%。17條染色體抑制癌細胞生長，17條染色體缺失時，CLL患者的平均生存期一般不超過3年。

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慢性淋巴結(慢性淋巴細胞白血病)病患口服維奈托克時不能隨意停藥，否則會有復發(fā)和轉移的風險。慢性淋巴結復發(fā)的典型表現為多個部位的淋巴結腫大，病患消瘦、自覺疲勞、食欲不振、盜汗等。慢性淋巴結進展或進一步轉移是由于隨機停藥或劑量調整導致的。因此，如果沒有醫(yī)生的建議或不可耐受的不良反應和副作用，不要隨意調整劑量，而是每天按量口服，終身服藥。藥物臨床試驗表明，維奈托克治療慢性粒細胞白血病病患，具有17p基因缺失突變。

在美國，維奈托克被列為“早期獲藥資格”(EAMS)該計劃由英國醫(yī)藥和健康產品管理處實施，類似于FDA的“突破性藥物”資格。獲得該授權的藥物可以進入加快審批程序。這意味著慢性淋巴細胞白血病病患患有17p染色體缺失或TP53突變，不適用于B細胞受體信號通道抑制劑。(BCRi)或者在治療無效的情況下，可以獲得新的用藥選擇。

禁止維奈托克和強CYP3A抑制劑與此同時用于初始和加快階段。與此同時，使用維奈托克和強CYP3A抑制劑會增加維奈托克的曝光率，并可能增加TLS在初始和加快階段的風險。對于已經完成加快階段并且每天穩(wěn)定劑量為維奈托克的患者，當必須同時使用強CYP3A抑制劑時，維奈托克的劑量應減少至少75。％。避免同時使用維奈托克和中度CYP3A抑制劑或P-gp抑制劑。在醫(yī)生的建議下，應修改關維奈托克相關毒性的推薦劑量。對于加快階段前5周或加快階段后2周以上劑量中斷超過1周的病患，應重新評估TLS的風險，以確定是否需要使用減少劑量才能重新開始。